Aktualności

Ratunek dla psów z dystrofią mięśniową Duchenne'a (DMD)

powiększ

13.09.2018

Dr Eric Olson, założyciel Exonics Therapeutics i dyrektor Hamon Centre for Regenerative Science and Medicine UT Southwestern, pracuje od kilku lat nad zastosowaniem edycji genu CRISPR do leczenia dystrofii mięśniowej Duchenne'a (DMD). Teraz jest o krok bliżej osiągnięcia tego celu.

DMD jest chorobą genetyczną, która wynika z mutacji genu dystrofiny. Występuje u około 1 na 5000 chłopców, powodując stopniowe zwyrodnienie mięśni i wczesną niewydolność serca. Podobna mutacja występuje u psów.

Zespół Olsona użył metody edycji genów CRISPR w psich modelach DMD, przywracając poziom dystrofiny - kluczowego białkowego dla poprawnego funkcjonowania mięśni. Poziom wzrósł aż o 92%, a badania opublikowało czasopismo Science.

- Nasza strategia różni się od innych podejść terapeutycznych dotyczących DMD, ponieważ edytuje mutację, która powoduje chorobę i przywraca prawidłową ekspresję naprawionej dystrofiny - tłumaczy dr Leonela Amoasii, główny autor badań i asystent instruktora biologii molekularnej w laboratorium Olsona.

Źródło: fiercebiotech.com

ZAPYTAJ O OFERTĘ
Czekamy na kontakt z Państwa strony.

Firma

Tel.: +48 71 725 34 10
e-mail: office@startitfund.pl

Adres siedziby
ul. E. Kwiatkowskiego 4, 52-326 Wrocław

Certyfikat ISO 9001:2015

Zapoznaj się z naszą polityką jakości

© 2018 - Grupa Kapitałowa Startit Fund | Wszystkie prawa zastrzeżone.

Wykonano w: avangardo.pl

Ważne: niniejsza strona używa plików cookies. Korzystając dalej z serwisu, wyrażają Państwo zgodę na warunki Polityki prywatności i Plików cookies spółki Startit Fund Sp. z o.o.
Dołącz do nas!